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    磁珠法植物DNA提取试剂盒

    更新:2019-5-14 17:28:54

    中文名:磁珠法植物DNA提取试剂盒说明书下载暂无
    英文名:MagIso Plant DNA Isolation Kit
    描述:本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,可以从多种植物组织中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,尤其适合高通量工作站的自动化提取。
    订购信息
      货号规格价格品牌
      M8105-5050T480GBCBIO
      M8105-200200T1480GBCBIO
      M8105-500500T3680GBCBIO
    产品介绍

      本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,可以从多种植物组织中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,尤其适合高通量工作站的自动化提取。
      使用本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交、芯片检测、高通量测序等实验。
      产品特点
      简便快捷:1 h内即可获得超纯的基因组DNA。
      高通量:可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验
      安全无毒:无需酚/氯仿等有机试剂
      纯度高:获得的DNA纯度高,可直接用于芯片检测、高通量测序等实验

      操作步骤

      1.样品的处理:

      A.新鲜样品:新鲜样品可以用液氮研磨成粉末;蛘咴45℃烘箱下过夜来干燥后按干燥样品进行操作。

      B.干燥样品:用研钵或研磨研杵研磨成粉末。

      2. 小于100mg新鲜样品或者小于20mg干燥样品,加入400μl Buffer C110μlβ-巯基乙醇混匀,再加入4μl RNase A涡旋混匀。

      3.65℃水浴10分钟。孵育过程中短暂涡旋管子几次。

      4. 加入100μl Buffer C2,颠倒振荡混匀,冰上放置1分钟后10,000×g下离心3min。(离心后应分层,如还有漂浮物,请延长离心时间)。

      5. 转移400µl到新的离心管中加入400 µl Buffer MB和20µl MagIso Beads,混匀。静置3-5分钟。

      6. 将离心管放置于磁力架上静置3-5 min,待磁珠完全吸附时小心去除液体。

      7. 加入500µl  Buffer MW1,涡旋混匀15。

      8. 转移至磁力架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液

      9. 加入600µl 75%乙醇,涡旋混匀15。

      10. 转移至磁力架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液

      11. 重复第9-10步一次。

      12. 空气干燥7~10分钟。

      13. 50~100µl 预热至55oCBuffer TE或灭菌水等缓冲液,涡旋打散磁珠。静置3~5分钟,其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。

      14. 转移至磁力架上,静置3分钟。转移DNA溶液至新的1.5ml离心管中。


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